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Stellenangebotsbeschreibung: Ihre Hauptaufgaben sind:- Bearbeitung von Validierungsprojekten Planung, Koordination der Projektmaßnahmen- Erstellen der Statusberichte- Validierung chemisch-/pharmazeutischer Anlagen, Mediensystemen, Reinräumen, Prozessleitsystemen, Gebäudeleittechniksystemen- Erstellen von Validierungsplänen- Festlegung von Maßnahmen zur Datensicherheit / Datenintegrität- Erstellen von GMP-Risikoanalysen und Durchführung von Validierungsläufen- Bewertung der Testergebnisse- Erstellen von Freigabeberichten- Nachverfolgen von Mängeln- Koordination von Änderungen über das Änderungs-Management- Erstellen von Periodic Review-Berichten- Mitarbeit im Validierungsteam- Teilnahme an Projektmeetings, Abstimmung der Maßnahmen mit Betreiber und QM.Zu den zusätzlichen Aufgaben gehören:- ...