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Ihre Aufgaben- Unterstützung und Pflege bei der Weiterentwicklung unseres zertifizierten Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485 und MDR (Medical Device Regulation 2017/745)- Mitwirkung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits sowie Lieferantenaudits- Erstellung, Pflege und Schulung von Verfahrensanweisungen, Arbeitsanweisungen und QM-Dokumentation- Unterstützung bei der Überwachung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA)- Mitarbeit bei der Lenkung nicht konformer Produkte, Nacharbeit und Abweichungsmanagement- Unterstützung bei Risikomanagementprozessen gemäß MDRIhr Profil- Wissenschaftlich-technischer Abschluss oder vergleichbare Berufsausbildung- Idealerweise erste Erfahrungen im Qualitätsmanagement im Medizinproduktebereich (ISO 13485, MDR...