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Stellenangebotsbeschreibung: IHRE AUFGABEN- Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (Koordination mit Kunden)- Erstellung und Ausarbeitung der techn. Dokumentation in Zusammenarbeit mit Projektmanagement und Vertrieb- Koordination und fachliche Führung aller Mitarbeiter*innen im Rahmen der Qualifizierung und techn. Dokumentation- Sicherstellung der GMP-gerechten Dokumentation- Organisation und Pflege relevanter Dokumentationen bzgl. Maschinenrichtlinie (CE-Konformität, Risikoanalyse, FMEA, PFMEA, Gefährdungsbeurteilung, usw.)- Weiterentwicklung von Standards (für z.B. Dokumente)IHR PROFIIL- Wünschenswert wäre ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaft oder vergleichbare Qualifikation- Mehrjährige Be...