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Stellenangebotsbeschreibung: AufgabenAls erfahrener Projektmanager in der klinischen Forschung übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Organisation und Durchführung globaler klinischer Studien. Sie begleiten den gesamten Prozess, von der Planung bis zur erfolgreichen Umsetzung – für Arzneimittel und Medizinprodukte aller Phasen. Dabei stellen Sie sicher, dass unsere Projekte effizient, qualitativ hochwertig und termingerecht durchgeführt werden.• Leitung und Management internationaler klinischer Studien sowie Verantwortung für Zeit, Qualität und Budget• Hauptansprechpartner für Kunden während des gesamten Projekts• Führung und Koordination eines internationalen, interdisziplinären Teams• Erstellung und Verantwortung für studienspezifische Pläne und Dokumente• Sicherstellung der Einhaltu...

Stellenangebotsbeschreibung: AufgabenAls Leitung Qualitätsmanagement für Europa sind Sie verantwortlich für die Koordination, Verwaltung und strategische Weiterentwicklung der Qualitätsabteilung. Sie stellen sicher, dass klinische Studien und Untersuchungen den regulatorischen Anforderungen sowie den Standards der Guten Klinischen Praxis (GCP) entsprechen. Zudem überwachen Sie die Einhaltung des Symbio-Qualitätsmanagementsystems, indem Sie standardisierte Prozesse implementieren und die Compliance mit relevanten Richtlinien, darunter FDA, EMA und ICH, sicherstellen. Sie führen das QA-Team, sorgen für eine entsprechende Qualifikation der Mitarbeitenden und stellen effiziente, transparente sowie praxisnahe Qualitätsprozesse sicher.Deine Aufgaben• Entwicklung, Implementierung und Überwachung ...

Stellenangebotsbeschreibung: AufgabenAls Clinical Research Associate arbeitest Du hautnah an klinischen Studien. Du bist der Ansprechpartner für unsere Prüfzentren und unterstützt das Projektmanagement, die Studie erfolgreich abzuschließen. Deine Aufgaben• Eigenständige Einarbeitung in das medizinische Hintergrundwissen der einzelnen klinischen Studien• Monitoring von klinischen Studien• Organisation regelmäßiger Monitoring-Besuche in den Prüfzentren• Erstellung von Besuchsberichten• Rekrutierung und Betreuung von Prüfzentren• Unterstützung des Projektmanagements bei der Vorbereitung, Einreichung und Durchführung einer klinischen StudieProfil• Hochschulabschluss (vorzugsweise im medizinisch-naturwissenschaftlichen Bereich) oder abgeschlossene Ausbildung in einem medizinisch-pharmazeutische...