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Stellenangebotsbeschreibung: Als temporäre Unterstützung für unsere Abteilung Vertrieb/Export suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt vorerst befristet auf ein Jahr in Voll- oder Teilzeit einen Sachbearbeiter Vertrieb & Export (m/w/d).Ihre Aufgaben: - Auftragsannahme, Erstellen von Auftragsbestätigungen im Warenwirtschaftssystem GUS-OS- Erstellen und Verfolgung von Speditionsaufträgen (Luft-, See- und LKW Transporte)- Erstellen von Versandpapieren (Rechnungen, Lieferscheinen, Exportdokumenten inkl. Zollabwicklung)- Überwachung der Liefertermine und Warenbestände- Verfolgung der Chargenfreigabe der Produkte- Bearbeitung der nationalen und internationalen Kundenkorrespondenz- BTM-Abwicklung: Einholen von Importlizenzen, Beantragen von Exportlizenzen, Ausfuhranzeigen erstellen- Telefonische ...

Stellenangebotsbeschreibung: Die Panpharma GmbH, ein Unternehmen der expandierenden franz. Panpharma Gruppe, ist ein mittelständischer Arzneimittelproduzent mit Sitz in Trittau. Mit fast 300 Mitarbeitern sind wir spezialisiert auf die Herstellung und den weltweiten Vertrieb von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln zur parenteralen Anwendung.Zur Unterstützung unseres Teams im Bereich der Abfüllung von sterilen Injektionspräparaten am Standort Trittau suchen wir ab sofort:Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) in Vollzeit im 3-SchichtsystemVorerst bekommen Sie einen befristeten Arbeitsvertrag über zwei Jahre. Jedoch gibt es im Nachgang ebenfalls die Option, diesen zu verlängern!Ihre Aufgaben:- Selbstständige Bedienung von komplexen Abfüllanlagen für Ampullen und Vials im Reinraum- Durchfüh...

Stellenangebotsbeschreibung: Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Qualitätssicherung tatkräftige Unterstützung unbefristet in Vollzeit (38,5 Std.) einen Fachreferenten Compliance (m/w/d) mit dem Schwerpunkt CAPA- und Abweichungs-Management. Ihre Aufgaben: CAPA- und Abweichungs-Management:- Schwerpunkt CAPA-Management- Verantwortung für das System der Abweichungsbearbeitung, einschließlich Erstellung, Pflege und Schulung der relevanten Dokumente- Administration des computergestützten Abweichungsmanagementsystems- Sicherstellung der GMP-gerechten Bewertung interner Abweichungen in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen- Inhaltliche Prüfung und Bewertung von CAPAs und Abweichungen- Definition, Auswertung und Trendanalyse relevanter Kennzahlen- Präsentation des Abweichungsmanage...