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Stellenangebotsbeschreibung: Wir suchen zum nächstmöglichen Termin einenRegulatory Affairs Manager für Medizinprodukte (m/w/d).Das erwartet Sie bei uns:- Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation gemäß Verordnung(EU) 2017/745 sowie internationalen Anforderungen- Durchführung internationaler Zulassungen und Registrierungen- Überwachung und Analyse von Normen, Standards und regulatorischen Anforderungen- Enge Zusammenarbeit mit dem Entwicklungsteam und anderen Fachbereichen wieQualitätsmanagement, Marketing etc.- Unterstützung der Vorbereitung, Organisation und Begleitung von Audits durchbenannte Stellen und nationale sowie internationale BehördenDas zeichnet Sie aus:- Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Medizintechnik, Maschinenbau, Biologie odervergleichbares naturwissenschaftli...