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Stellenangebotsbeschreibung: Die Firma AqVida ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit eigener Produktionsstätte, das sich auf die Entwicklung, Herstellung, Zulassung und den Vertrieb generischer Arzneimittel aus dem Bereich der Onkologie spezialisiert hat.Zur Verstärkung unseres Teams Arzneimittelzulassung und sicherheit in Hamburg suchen wir einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt.Die Stelle ist vorerst befristet auf 2 Jahre; jedoch wird ein unbefristetes Verhältnis angestrebt.Deine Aufgaben:- Betreuung von internationalen Zulassungen- Erstellung und Pflege von Zulassungsdossiers im eCTD- Überarbeitung von Produktinformationstexten wie Packungsbeilagen und Fachinformationen- Mitarbeit im Bereich Arzneimittelsicherheit- Projektmanagement in engem Kontakt mit...