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Stellenangebotsbeschreibung: Aufgabe:- Zu Ihren Aufgaben gehören die tägliche Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion gemäß gültiger cGMP und Medical Device Anforderungen- Sie kümmern sich ebenfalls um die Durchführung von Root Cause Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung- Zudem sind Sie zuständig für die Erarbeitung, Etablierung und Nachverfolgung von korrektiven und präventiven Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse- Sie stellen die zeitgerechte Bearbeitung von Incidents und Abweichungen sicher- Die Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz sowie die Unterstützung des MQA-Teams fallen ebenfalls in Ihr AufgabengebietQualifi...